SCN8A é uma doença genética extremamente rara que causa uma ampla gama de distúrbios do neurodesenvolvimento, desde distúrbios leves de comportamento ou movimento até graves atrasos cognitivos e de desenvolvimento.

O SCN8A é frequentemente caracterizado por crises epilépticas múltiplas, frequentes e resistentes ao tratamento, que podem ser prolongadas.

Mas nós estamos aqui, unidos, para ajudar a todas as famílias do Brasil afetadas pelo SCN8A.